The Sick Cells Blog

Welcome to the Sick Cells blog! This is our online forum for discussing and sharing key information
about sickle cell disease and community activities.

Through this forum, you’ll hear from Sick Cells’ staff, board members and external partners,
and of course SCD community members.

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Vacunándose Para Proteger a Sus Seres Queridos

Sick Cells se sentó con Adrienne Shapiro, la quinta generación de madres en su familia que ha tenido un niño con la enfermedad de células falciformes (ECF), para discutir la importancia de vacunarse contra el COVID-19.

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Una Luchadora de Principio a Fin: La Vida Durante una Pandemia

Sick Cells habló con Whitney Carter, una luchadora de la ECF, sobre su trayectoria de salud mental a lo largo de la pandemia. Los efectos de la pandemia del COVID-19 se han sentido en todos lados. Ha cambiado la manera en que los luchadores de la enfermedad de células falciformes (ECF) pueden obtener cuidados de salud en los sitios clínicos, pero también ha traído oportunidades para la comunidad de la ECF.

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Vivir mi Vida

El objetivo del proyecto Hispanic Outreach Promoting Equity (HOPE) es entender cómo la raza y la etnicidad han impactado las experiencias de individuos Hispanos con la enfermedad de células falciformes. Sick Cells se sentó con Nilda Navedo, una luchadora de anemia falciforme, para escuchar su historia. 

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Un Cuento de Dos Luchadores: La Anemia Falciforme y las Vacunas de COVID-19

Desde que la vacuna de COVID-19 fue aprobada para los luchadores de anemia falciforme, han habido muchas preguntas sobre la vacuna. Sick Cells se sentó virtualmente con dos luchadores, quienes recibieron ambas dosis de la vacuna, para hablar sobre su experiencia.

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